Quiénes somos

La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central en la que coexisten procesos inflamatorios y degenerativos. Su base es autoinmune, produciéndose una pérdida de la mielina (sustancia que recubre las fibras nerviosas) que, a la larga, condiciona un daño axonal y una pérdida de neuronas. Afecta más a mujeres, y es la causa más frecuente de discapacidad no traumática en adultos jóvenes. Sus manifestaciones pueden ser múltiples y variadas (problemas visuales, pérdida de fuerza o sensibilidad, alteración del equilibro, etc.), por lo que se denomina “la enfermedad de las mil caras”. Es fundamental un diagnóstico precoz porque, aunque la enfermedad no tiene cura, la instauración de un tratamiento precoz permite reducir la probabilidad de acúmulo de discapacidad a largo plazo. Precisamente los criterios diagnósticos se revisan periódicamente para poder realizar un diagnóstico lo antes posible; para ello, la resonancia magnética juega un papel primordial. En la actualidad disponemos de tratamientos que impactan de manera muy eficaz sobre los aspectos inflamatorios, pero la asignatura pendiente es poder frenar la neurodegeneración.

Desde su constitución en marzo de 2019, la sociedad ha venido desarrollando su actividad fundamentalmente mediante la organización do reuniones científicas que promuevan el intercambio de conocimientos entre los neurólogos interesados en esta enfermedad. También nos proponemos colaborar, en la medida de nuestras posibilidades, en la financiación de proyectos científicos.

Los principales objetivos de la SALEM son:

1. Promover el desarrollo de la Neurología, especialmente en el campo de la esclerosis múltiple, en sus aspectos clínicos, docentes y de investigación.
2. Organizar, realizar y celebrar actos y manifestaciones científico-médicas y culturales relacionadas con la esclerosis múltiple.
3. Fomentar la interacción entre los profesionales de la especialidad médica neurológica, especialidades afines y sectores de la sociedad relacionados, especialmente con las asociaciones de pacientes afectos de esclerosis múltiple.
4. Colaborar con la Administración y ejercer labor de interlocución, asesoramiento y mediación para el desarrollo asistencial.
5. Servir de órgano informativo respecto de las funciones y fines de la especialidad en el campo de la esclerosis múltiple mediante la eventual elaboración de estudios, informes o similares.